一、測試原理：

1. 通過(guò)霧化器使氯化鈉溶液向空氣流中霧化，然后使這些霧化的氯化鈉粒子流過(guò)呼吸系統過(guò)濾器，從而測量呼吸系統過(guò)濾器去除粒子的能力。

2. 從霧化器中產(chǎn)生的氣溶膠含有帶靜電荷的粒子，隨著(zhù)含有電離空氣流粒子的空氣流與氣溶膠混合，氣溶膠電荷的數量隨之減少，粒子被中和成玻爾茲曼平衡狀態(tài)。

3. 試驗所選擇的氣流代表了呼吸系統過(guò)濾器預期使用中所遇到的典型氣流。

4. 通過(guò)測量離開(kāi)呼吸系統過(guò)濾器氣流中氯化鈉粒子的穿透濃度，并與進(jìn)入呼吸系統過(guò)濾器的氣流中的挑戰濃度比較，來(lái)評價(jià)呼吸系統過(guò)濾器的性能。供試呼吸系統過(guò)濾器是處于從其包裝中取出的未使用狀態(tài)和經(jīng)模擬臨床使用狀態(tài)調節后的供使用狀態(tài)。

二、符合標準：

YY/T0753.1-2009／ISO 23328-1：2003

三、技術(shù)參數

1、彩色7寸觸摸屏控制，人機對話(huà)模式，操作便捷。

2、儀器夾具操作簡(jiǎn)單，全不銹鋼材質(zhì)，經(jīng)久耐用。

3、采用數字自動(dòng)調壓，壓力自動(dòng)控制并實(shí)時(shí)保持穩定，大大提高測試效率和準確性。

4、具有防止壓力過(guò)沖功能，避免影響測試結果。

5、人性化操作，到達設定壓力自動(dòng)計時(shí)，并自動(dòng)提醒計時(shí)結束。

6、壓差計:精密壓差計，最小范圍為0 hPa1 hPa（0--1000pa）,準確度為0.005 hPa,用來(lái)監測樣品兩側壓差；

7、時(shí)間設定范圍：1～999min 分辨率：0.01

8、美國TSI光度計計數粒子中值粒徑為0．075 gm+0．020 gm

9、采用品牌CSI氣溶膠發(fā)生器1套含四個(gè)噴頭。

10，控制系統：PLC,夾具1套，夾具304不銹鋼制作并耐高溫200°-300°

11，精密調壓閥壓力控制：0-1MPA可根據要求可以選擇；

12，所有接頭采樣不銹鋼卡套接頭，防漏水功能；

13，耐高溫硅膠墊密封2只；

14，高效過(guò)濾器；

15，靜電中和一套；

16，流量計：0-50L/min實(shí)際值的±5％

17，空壓機0.8MPA，干燥器客戶(hù)自配